Ajude o Mateus
Meu filho Mateus nasceu com síndrome do intestino curto: tudo o que ele come passa direto, sem alimentar. O tratamento parou, e cada dia sem ele encurta o tempo do meu menino.
Quero ajudar o Mateus
Mateus nasceu com uma doença rara e cruel: a síndrome do intestino curto.
É como se tudo o que ele come passasse direto, sem absorver, sem alimentar, sem sustentar.
Ele tem só 3 aninhos e, mesmo com fome, o corpinho não consegue guardar a comida.
Meu filho vive ligado a sondas e tubos, e nos últimos dias vive só de oração.
Esses dias ele me perguntou: “Mãe, por que só eu não posso brincar sem sentir dor?”
Eu não soube o que responder. Mesmo sem poder comer, ele ainda quer viver.
Eu faço faxina, vendo doces, rifo brinquedos. Faço de tudo para não faltar o tratamento dele.
Mas a verdade é que, por mais que eu tente, sozinha eu não dou conta.
O SUS não cobre. O tratamento existe, mas a nossa família não consegue pagar.
Com R$ 30, o tratamento do Mateus continua por mais um dia. Um dia com menos dor.
R$ 50 ou R$ 100 podem ser o que garante uma semana inteira de tratamento pra ele.
Pra ele, tempo é vida. E cada doação é um respiro pra mim.
Cada contribuição vai direto para o tratamento do Mateus.
Chorei aqui lendo. Que Deus proteja esse anjinho, nenhuma criança deveria passar por isso tão pequena. Força, mãe. 🙏
A pergunta dele sobre brincar sem sentir dor partiu meu coração. Uma criança de 3 anos não devia nem saber o que é isso.
Acabei de contribuir com o que deu esse mês. Se cada um manda 30 ou 50 reais, o Mateus ganha mais tempo. Bora, gente.
Compartilhei no grupo da família e no da igreja. Vamos espalhar, esse menino precisa de todos nós agora.
Deus é fiel. Estou orando pelo Mateus e pela senhora, mãe guerreira. Ele ainda vai vencer essa batalha.
O Mateus não desistiu. Mesmo sem poder comer, ele ainda sonha em brincar sem dor.
A sua doação hoje pode ser a resposta que eu peço a Deus todas as noites: mais um dia com o meu filho.
Quero ajudar o Mateus
